口蹄疫灭活疫苗内毒素和总蛋白测定法(中华人民共和国农业部公告第2078号)
发布日期：2019-07-14 20:37:03 来源：互联网
| 发布单位 | 农业部 农业部 | 发布文号 | 农业部公告第2078号 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2014-03-12 | 生效日期 | 暂无 |
| 有效性状态 |  | 废止日期 | 暂无 |
| 备注 | |||
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，我部组织制定了口蹄疫灭活疫苗内毒素和总蛋白测定法，现予发布，自发布之日起执行。
特此公告。
附件：1.口蹄疫灭活疫苗内毒素测定法
2.口蹄疫灭活疫苗总蛋白测定法
农业部
2014年3月12日
附件1
口蹄疫灭活疫苗内毒素测定法
吸取12 ml疫苗放入15 ml离心管中，置50±5℃水浴90分钟，然后在4℃条件下，以15000 g离心10分钟，取水相5.0 ml，按现行《中国兽药典》一部附录进行检验。每头份疫苗中内毒素含量应不高于50 EU。
附件2
口蹄疫灭活疫苗总蛋白测定法
取1瓶疫苗恢复至室温，在3个1.5ml离心管中分别精确加入100μl疫苗和900μl丙酮，充分混匀，室温放置10分钟，在4℃条件下，以15000g离心15分钟。吸弃液相，沉淀物用400μl丙酮洗涤2次，室温干燥约15分钟，加50μl去离子水复溶后，按附注进行检验。每毫升疫苗总蛋白含量应不高于500μg。
附注：口蹄疫灭活疫苗总蛋白测定法
1.方法与原理
本法适用于口蹄疫病毒油佐剂灭活疫苗总蛋白含量检测。本法系福林酚法(lowry法)，依据蛋白质分子中含有的肽键在碱性溶液中与Cμ2+螯合形成蛋白质－铜复合物，此复合物使酚试剂的磷钼酸还原，产生蓝色化合物，同时在碱性条件下酚试剂易被蛋白质中酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸还原呈蓝色反应。在一定范围内其颜色深浅与蛋白质浓度呈正比，以蛋白质对照品溶液作标准曲线，采用比色法测定供试品中蛋白质的含量。
2.试剂与仪器
2.1试剂丙酮（分析纯）、无菌去离子水、商品化Lowry法改良试剂盒；
2.2设备酶标仪（全波长），“Μ”型96孔板，卡介苗注射器，单通道和多通道移液器，涡旋震荡仪，酶标板振荡器等。
3.操作步骤
3.1标准系列稀释液制备将商品化试剂盒内标准牛血清白蛋白（2mg/ml母液），按下表依次稀释。
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 母液（μl） | 0 | 5 | 25 | 50 | 100 | 150 | 200 | 300 | 400 |
| 去离子水（μl） | 400 | 395 | 375 | 350 | 300 | 250 | 200 | 100 | 0 |
| 终浓度（μg/ml） | 0 | 25 | 125 | 250 | 500 | 750 | 1000 | 1500 | 2000 |
3.2检验疫苗处理取1瓶疫苗恢复至室温摇匀后，在3个1.5 ml离心管中分别精确加入100μl疫苗和900μl丙酮，充分混匀，室温放置10分钟，在4℃条件下，以15000 g离心15分钟。吸弃液相，沉淀物用400μl丙酮洗涤2次，室温干燥约15分钟，加50μl去离子水复溶备用。
3.3反应板加样与读数
3.3.1各取3.1稀释的各浓度牛血清白蛋白标准溶液40μl，以及三重复待检疫苗样品40μl，分别加入到96孔板内。用排枪迅速加入200μl改良lowry法试剂盒内试剂，立即用振荡器混匀30秒；
3.3.2封膜，室温孵育10分钟；
3.3.3各孔内分别加入20μl 1倍酚试剂（试剂盒内为2倍，用前用去离子水现稀释），立即用振荡器混匀30秒；
3.3.4封膜，室温孵育30分钟；
3.3.5酶标仪测定750nm吸光值，保存读数。
3.4数据处理
根据系列标准蛋白稀释液的浓度（0μg/ml～2000μg/ml）和750nm吸光值，使用EXCEL以吸光值为X轴，以蛋白标准浓度为Y轴，绘制标准曲线，依据趋势线求得多项式，其多项式R2≥0.98。
将被检样品的吸光值代入标准蛋白获得的多项式，计算样品中蛋白含量，根据取样量求得1ml样品中蛋白含量。例如口蹄疫灭活疫苗水相/油相比例为1:1，免疫剂量为2ml时，100μl疫苗经丙酮沉淀后用50μl去离子水复溶，测得浓度即为每头份疫苗中蛋白浓度，或2ml疫苗中蛋白浓度。结果判定时，将测定值除以2即得每毫升疫苗中总蛋白含量。
3.5结果判定
若测定结果为每毫升疫苗总蛋白含量小于或等于500μg，则判定被检疫苗总蛋白含量符合规定；若测定结果为每毫升疫苗总蛋白含量大于500μg，判定被检疫苗总蛋白含量不符合规定。
3.6检测数据处理举例
3.6.1收集数据如表所示
| Value | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| A | 0.102 | 0.149 | 0.336 | 0.504 | 0.836 | 1.122 | 1.334 | 1.702 | 1.923 | -- | -- | -- |
| B | 0.677 | 1.722 | 0.252 | 1.116 | 2.167 | 1.020 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| C | 0.640 | 1.704 | 0.230 | 1.050 | 2.195 | 0.962 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| D | 0.641 | 1.716 | 0.225 | 1.061 | 2.175 | 1.012 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| E | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| F | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| G | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| H | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
上述表格中，A1-A9为系列稀释的标准牛血清白蛋白溶液，A1至A9蛋白浓度依次增高；B、C、D行中1-6列为检测样品750nm吸光值，B1-B6为6批不同批次疫苗样品，每一列为同一疫苗样品三个重复。
3.6.2绘制标准曲线：将上表中数据复制到EXCELL表格中，
| Value | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| OD750 | 0.102 | 0.149 | 0.336 | 0.504 | 0.836 | 1.122 | 1.334 | 1.702 | 1.923 |
| 蛋白浓度μg/ml | 0 | 25 | 125 | 250 | 500 | 750 | 1000 | 1500 | 2000 |
采用EXCEL程序，选中1-9列对应的两行数据→“插入”→“散点图”，选择“带平滑线和数据标记的散点图”，得到以750nm吸光值为X轴，以蛋白浓度为Y轴的曲线图。选择“图表工具”中“布局”→ “趋势线”→“其他趋势线选项”，选中“多项式”、“显示公式”和“显示R平方值”。通常R平方值大于等于0.98表明标准曲线可信。每一块96孔板应设一组标准并绘制相应标准曲线。
3.6.3数值计算
以样品测定OD750值为X，代入y = 411.69x2+ 220.65x - 3.9423，Y为蛋白浓度，以表中第一批疫苗测定结果为例。该疫苗三重复测定的OD750数据（X）分别为：0.677、0.640、0.641，代入公式计算蛋白含量（Y）分别为：334μg/ml、306μg/ml、307μg/ml，该数据为每毫升水相抗原中总蛋白含量。计算三重复数值的平均值（AVERAGE）为316μg/ml，标准差（STDEV.P）为13.1，变异系数为4.15%（标准差/平均值*100%），将每毫升水相抗原中总蛋白含量，除以2折算为每毫升疫苗总蛋白含量，该疫苗的总蛋白含量为138μg/ml。按照上述方法，可计算其他样品的总蛋白含量。
3.6.4结果判定
同一样品不同重复间变异系数应小于5.3%，否则试验不成立，应重做。若测定值小于或等于500μg/ml，则判定被检疫苗总蛋白含量符合规定；若测定值大于500μg/ml，则判定被检疫苗总蛋白含量不符合规定。
